HG_T 5068-2016 涂料用磷铁粉防锈颜料
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.41 |
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8 |
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日期： |
2024-8-14 |
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ICS 87. 060. 10,G 54,备案号:56267—2016 HG,中年人民共和国化工行业标准,HG/T 5068—2016,涂料用磷铁粉防锈颜料,Ferro-phosphorus rust-preventive pigments for coatings,20 1 6-1 0-22 发布20 1 7-04-0 I 实施,中华人民共和国工业和信息化部 发布,HG/T 5068—2016,■il 1 0MxM,刖 a,本标准按照GB/T 1. 1—2009给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口,本标准起草单位:上海市涂料研究所有限公司、安徽奥邦新材料有限公司、中海油常州涂料化工,研究院有限公司、山东东佳集团股份有限公司、上海一品颜料有限公司、河南泰和汇金粉体科技有限,公司、常州众普环保新材料科技有限公司,本标准主要起草人:许莉莉、李峰、蒋定凤、程瑜、黄逸东、李化全、王丹英、郭荣勋、贺澄,(31),HG/T 5068—2016,涂料用磷铁粉防锈颜料,1范围,本标准规定了涂料用磷铁粉防锈颜料的要求,试验方法,检验规则以及标志、包装、运输和,贮存,本标准适用于以磷铁进行加工后成粉末状的磷铁粉。产品主要用于导电涂料、耐高温涂料、防腐,涂料等涂料中,起增强涂料的防锈性能的作用,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/T 601—2002化学试剂标准滴定溶液的制备,GB/T 1713-2008颜料密度的测定比重瓶法,GB/T 1717—1986颜料水悬浮液pH值的测定,GB/T 3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样,GB/T 5211. 3—1985 颜料在105 ℃挥发物的测定,GB/T 5211. 15—2014颜料和体质颜料通用试验方法 第15部分:吸油量的测定,GB/T 6682分析实验室用水规格和实验方法,GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定,HG/T 3852—2006颜料筛余物的测定,YB/T 5341—2015磷铁硫含量的测定红外线吸收法,3要求,涂料用磷铁粉防锈颜料产品应符合表1的要求,(33) 1,HG/T 5068—2016,表1产品要求,项 目指 标,外观黑灰色粉末,元素含量/%,铁（Fc）含量 己50. 0,磷（P）含量 > 22. 0,硫（S）含量 < 0. 5,筛余物（35卜m）/% W 0. 3,密度(25 ℃) / (g/cN) ミ5. 0,吸油量/（g/l（）0g） W 15,105 （挥发物 《0. 5,水悬浮液pH值ゑ7且W10,4试验方法,4. 1 一般要求,除另有规定外,试验用试剂均为分析纯,试验用水均为符合GB/T 6682规定的二级水,试验用,溶液在试验前预先调整到试验温度,4.2取样,产品按GB/T 3186的规定取样,也可按商定方法取样。取样量根据检验需要确定,4.3外观,目视观察,4.4元素含量,4. 4. !铁（Fe）含量的测定,4. 4. 1. 1 原理,样品经溶解后,用氯化亚锡溶液将3价铁还原为2价铁,再用氯化汞（ロ）溶液氧化过量的还原,剂,然后以二苯胺磺酸钠为指示剂用重锯酸钾标准滴定溶液滴定2价铁,4. 4. 1.2 试剂,4. 4. 1.2. 1氢氧化钠,4. 4. 1.2.2 浓盐酸:质量分数约 37 %, 19 g/mLo,4. 4. 1.2.3盐酸溶液,1体积浓盐酸（见4. 4. 1.2. 2）加入到9体积水中,4. 4. 1.2.4 氯化亚锡溶液:100 g/L,取50 g氯化亚锡,溶于300 mL浓盐酸（见4. 4. 1.2. 2）中,加水稀释至500 mL。将此清澈溶液,置于密封的瓶中,并加入少量金属锡粒,4. 4. 1.2.5氯化汞（II）溶液:饱和溶液（60 gル.100 g/L）,2 (3 1),HG/T 5068—2016,4. 4. 1.2.6硫酸和磷酸混合液,取310 mL浓硫酸（质量分数约96 %, ^^1.84 g/mL）和250 mL浓磷酸（质量分数约85 %,^1.70 g/mL）混合,将此混合物缓慢加入到4（）（） mL水中,加水稀释至1 L,4. 4. 1.2.7重锯酸钾标准滴定溶液:（；K2Cr2（）7；鈍O.1 mol/Lo,按GB/T 601—2002中4. 5.2的规定进行。基准重铭酸钾称取量为4. 90 g±0. 20 g0,4. 4. 1.2.8ニ苯胺磺酸钠指示剂:2g/L,将0. 2 g二苯胺磺酸钠溶解于100 mL水中,4. 4. 1.3分析步骤,4. 4. 1.3. I试验溶液A的制备,称取0.5g试样（精确至〇.lmg）,置于盛有4g氢氧化钠（见4. 4. 1.2.1）的50 mL银塔端中,上面再覆盖4g氢氧化钠（见4. 4. 1.2.1）。于低温电炉上烘干失水后.置于高温炉中,在500 °C.,600 ℃熔融15 min.20 min。取出用端,稍冷,置于250 mL烧杯中,加入75 mL热水,立即盖上表,面皿,待熔融物脱落后,用热水和热盐酸溶液（见4. 4. 1.2.3）洗净垠塌和堪摒盖,ー并转移至烧杯,中。不断搅拌下,立即加入30 mL盐酸（见4. 4. 1.2. 2）,加热煮沸至清亮。用中速滤纸过滤并洗涤,滤液和洗液一并收集于250 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液为试验溶液A,注1:若高温熔融时反应液溅由……
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